招标编号： 【设备】 2022LY-192-1

中文名称：细菌质谱分析系统

数量：1套

参数：

一、设备配置及用途

微生物快速鉴定系统 1套

用于微生物（细菌，丝状真菌，酵母，分枝杆菌等）样品的快速鉴定。

二、设备技术要求

1.具有NMPA、CE认证证书。

2.工作环境：

电力要求：AC 220V±22V，50Hz±1Hz、相对湿度：30%-75%

3.硬件指标：

3.1激光器：在1-60Hz范围内任意连续可调。

3.2激光发射次数≥3x108(提供激光器制造商出具的证明文件) 。

3.3离子源：离子源无需清洗，方便日常维护。

3.4飞行距离：飞行距离≤1050mm。

3.5激光斑点：50μm~120μm可调，可针对直径≤0.8mm的样品靶精准激发，可满足更多样品及样品靶种类的需求。（提供国家级技术认证机构出具的证明文件）。

3.6检测范围：分子量范围1-500kDa。

3.7质谱仪配置有热平衡系统，确保质谱仪的热循环稳定，降低温漂，极大提升系统稳定性和重复性，同时提升仪器可靠性及寿命。（提供国家级技术认证机构出具的证明文件）。

4. 软件指标：

4.1 软件具备仪器控制、数据采集、数据处理及微生物鉴定分析的全套功能，软件不超过3个。

4.2 自动化数据采集，图谱实时刷新，可根据样品信号强度和分辨率自动调整激光能量、采集位置和采集次数来自动获得高质量蛋白质量指纹图谱。

4.3软件具备数据处理与统计功能，主成分分析功能，可以为用户更好的总结数据提供强有力的工具支持；支持用户自建库。

4.4软件有混合菌的提示功能，遗传聚类分析功能，可直接生成微生物样品的遗传聚类图，能确认微生物亲缘关系；

4.5软件能有效追踪追踪新发菌株的来源且可以鉴定特定区域内微生物种群的变化；

4.6软件可选择中、英文界面，鉴定结果可选择中文。

4.7可以与LIS/HIS系统实现无缝对接，可实现病人样品信息录入、实验数据存储及统计分析、报告审核、打印分发等功能，有效提高信息化程度。

4.8可提供同品牌微生物实验室管理系统，该系统用于管理科室血培养、质谱、药敏等仪器（提供软件著作权证书）。

4.9提供微生物数据云，用于查询菌种的形态学、药敏、基因序列等信息。（提供网址及网页截图）

5. 数据库：

5.1标配的数据库容量：菌种数量≥5000种。

5.2 丝状真菌菌种≥400种

5.3数据库菌株应涵盖临床医学检验、疾控病原菌、环境微生物、食药微生物等相关领域,且数据库可以实时更新。

6.数据处理系统：Windows7以上操作系统，双核处理器，≥8GB内存，≥1TB硬盘。

7.消耗品

7.1可提供质谱样本预处理试剂（包含基质及前处理试剂）。

7.2质谱鉴定校准品：校准品取得注册证。

7.3可提供分体式标本板，有可扫描条码，满足可追溯性。

8.售后服务

8.1保修期3年；终身维修,软件免费升级；原厂承诺使用期内每半年免费保养、巡检一次，并确保备品备件的充足。

8.2设备安装、调试和验收：厂家需提前向用户提供详细的安装需求确认书；仪器到达用户所在地，在接到用户通知后的一周内进行安装、调试，直到通过验收。

8.3售后服务4小时内快速响应，售后工程师24小时内抵达现场提供技术支持。免费提供售前、售中、售后培训服务，培训内容包括仪器的技术原理、检测步骤、软件操作、数据处理、维护保养等。

三、场地配套要求

设备安装条件符合使用需求。

四、设备及配套试剂耗材报价要求：

1、投标人所报设备价格需包含参数中要求的配套设备在内；

2、投标人所报项目试剂需对附件中所有项目均应标；

3、投标人所报项目试剂需包含完成附件中对应项目的所有试剂、辅助试剂及耗材；

4、投标人需按附件的试剂耗材清单及要求提交试剂耗材报价；

5、试剂耗材报价参考以下两点：

（1）由于部分应标试剂为我院在用试剂，因此此次竞争性谈判中应标试剂为我院在用试剂的，要求价格不高于我院在用价格；

（2）应标试剂非我院在用试剂的，根据我院《试剂管理暂行规定》的相关规定，要求试剂价格/项目收费价格不超过40%。

6、投标时应充分考虑所有可能影响的因素，一旦开标结束最终中标，如发生漏、缺、少项，都将被认为是成交人的让利行为，损失自负。

序号	项目名称	投标试剂耗材注册证名称	生产厂家	规格	批准文号	供货价	单测试供货价格	单测试收费	价格占检测项目收费比例
例1	凝血酶时间	凝血酶时间测定试剂盒（凝固法）	【厂家名称】	【规格】	【注册证号】	【整盒价格】	【单测试价格】	73.50	【百分比】
例2	凝血酶原时间	/	/	/	/	/	/	/	/

备注：

1、 参考示例填写，如有设备专用耗材，请在表格后进行续写。

2、 不可打乱项目顺序。

3、投标方在供货前需按照医院要求提供试剂耗材的入院资料，包括生产厂家三证合一资质文件、医疗器械经营许可证、试剂注册证（无注册证需附上情况说明）、授权委托书等。

备注1：

1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址:越秀区长堤大马路171号（威力斯酒店）九楼 913设备科），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：3201723468@qq.com，联系电话81332367。注：资料请到现场提交，不接受邮寄

2. 如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料

3. 特别备注：请供应商下载该《设备信息表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。

4.厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并免费配合我院的物联网建设，出具配合方案，并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。

截止日期： 2022.08.19